Meriva의 커큐미노이드 혈중 노출을 비교한 연구 (2011)
- 연구 방법
- 무작위 이중맹검 교차 약동학 시험 (단회 복용)
- 대상
- 건강한 성인 9명(남 8 · 여 1), 35±10세. 휴약기 7일
- 기간
- 단회 복용 후 0 · 2 · 4 · 8 · 24시간에 채혈
- 잰 것
- 효소로 푼 혈장의 커큐민 · 데메톡시커큐민 · 비스데메톡시커큐민. AUC(0~24시간) · 최고 농도 · 최고 농도 도달 시간. 유리형(대사되지 않은) 커큐민은 모든 표본에서 검출되지 않았습니다
- 결과
- 복용량으로 보정하면 Meriva군의 총 커큐미노이드 상대 생체이용률은 약 29배였습니다. 실제 복용량 그대로 비교한 AUC 차이는 3~7배였습니다. Meriva 저용량(커큐미노이드 209 mg) · 고용량(376 mg)과 같은 원료 배치의 95% 커큐미노이드 분말(1,799 mg)을 비교했습니다. · 총 커큐미노이드 AUC — 고용량 1336.0 · 저용량 640.2 · 비교 202.8 (복용량 보정 전 6.6배 · 3.2배, FIG가 표에서 계산) · 최고 농도 — 206.9 · 68.9 · 14.4 ng/mL · 복용량으로 나눈 상대 흡수 — 고용량 31.5배 · 저용량 27.2배, 평균 29.4배. 최고 농도가 아니라 AUC 값입니다 · 성분별로는 데메톡시커큐민 61.9배 · 비스데메톡시 54.1배 · 커큐민 18.3배 — 가장 많이 늘어난 것은 커큐민이 아닙니다 저자들은 흡수량은 늘었지만 「약리 작용을 할 만한 혈중 농도에는 이르지 못한다」고 적었습니다.
원문: PubMed 21413691 · doi:10.1021/np1007262