피페린 병용에 따른 커큐민 약동학 — 남성 8명·쥐 연구 (1998)
- 연구 방법
- 무작위 교차 약동학 시험(사람, 단회 복용) + 쥐 실험
- 대상
- 사람 — 건강한 남성 10명(20~26세, 50~75 kg), 2명이 의학 외 이유로 빠져 8명을 분석했습니다. 무작위 교차 설계이며, 두 번 사이에 2주의 휴약 기간을 뒀습니다. 쥐 — 96마리(암수), 시점마다 군당 6마리
- 기간
- 한 번 투여하고 사람은 6시간, 쥐는 48시간 동안 혈청 농도를 측정했습니다
- 잰 것
- 혈청 커큐민 — 역상 HPLC · UV 254 nm(최소 검출 0.001 µg/ml). 최고 농도 · 도달 시간 · AUC · 반감기 · 청소율. 효소로 결합형을 푸는 단계가 없습니다 — 흡수된 그대로의 커큐민만 측정한 것으로 읽힙니다(FIG 해석)
- 결과
- 사람에서 피페린 20 mg 을 더하자 혈중 커큐민 AUC 가 20배였습니다(0.08 대 0.004 µg·h/ml). 논문의 「2000%」는 이 비율(상대 생체이용률)입니다 — 「2000% 늘었다」면 21배이고, 실제로는 20배(+1,900%)입니다. 커큐민 2 g(500 mg 캡슐 4개)을 공복 상태로 복용했고, 병용군은 거기에 피페린 20 mg(5 mg × 4)을 더했습니다. · 커큐민만 — 최고 농도 0.006 µg/ml, 대부분 시료에서 검출되지 않아 반감기 · 청소율을 계산하지 못했습니다 · 피페린 병용 — 최고 농도 0.18 µg/ml, 0.69시간에 도달, 반감기 0.41시간. 0.75시간까지 유의하게 높았고(0.75시간 P<0.001), 3시간에 0 이 됐습니다 · 쥐(커큐민 2 g/kg + 피페린 20 mg/kg) — AUC 2.36 → 3.64 로 1.54배(「154%」)이고 유의하지 않았습니다. 유의했던 것은 도달 시간 증가와 반감기 · 청소율 감소(P<0.02)입니다 · 쥐와 사람 모두 이상 반응이 없었다고 적었습니다(어떻게 확인했는지는 적혀 있지 않습니다) 초록에서 저자들은 「피페린은 쥐와 사람에서 부작용 없이 커큐민 흡수를 높였다」고 결론 내렸습니다.
원문: PubMed 9619120 · doi:10.1055/s-2006-957450